Помогите расшифровать результат первого скрининга

Консультацию по данному вопросу осуществляют практикующие врачи с обязательным медицинским образованием.
33 года возраст пациента

Здравствуйте! Меня зовут Ольга. Мне 33 года. Помогите расшифровать результат первого скрининга.
Срок 13 нед. и 1 день.
КТР - 70мм
ЧСС - 155 уд/минут
Воротниковое пространство- 2,2мм
Нозальная кость не визуализируется, в 13 недель и 6 дней переделала УЗИ нозальная кость стала 1,4 мм.
Хгч- 49,00МЕ/л эквивалентно 1,663 МоМ
РАРР- А 2,760МЕ/л эквивалентно 1,080 МоМ

4
 Стоимость вопроса 600 руб.
Консультация врача на тему «Помогите расшифровать результат первого скрининга» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний. По возможности, будьте готовы ответить на дополнительные вопросы врача. В противном случае консультация будет дана на основе указанной в вопросе информации и иметь более предположительный характер. Не занимайтесь самолечением, консультация не заменяет очный осмотр врача.
Проверочный код
Captcha Image
11048 ответов
Skype

Здравствуйте! КТР соответствует сроку беременности. Воротниковое пространство не расширено (норма). Показатели биохимического скрининга так же укладываются в пределы нормы. По поводу визуализации носовой кости - со срока 11 акушерских недель носовая кость должна визуализироваться. На сроке 13 недель носовая кость должна составлять 3 мм. Но, следует отметить, что примерно в 2 % случаев на узи не визуализируется носовая кость у абсолютно здоровых детей.
Поэтому Вам показана консультация генетика с расчетом рисков рождения ребенка с синдромом Дауна (так как размер носовой кости коррелирует с этой хромосомной патологией).  

Ольга, если Вы считаете ответ неполным – мы готовы ответить на дополнительные и уточняющие вопросы.

Спасибо

2016-06-11 07:26:23
Ответ был для Вас полезен? Да Нет

Екатерина Иванова, Подскажите пожалуйста, может ли один показатель назальной кости (ещё маленький размер, не норма) быть высоким риском синдрома дауна? Гинетик ставит результат:
Трисомия 21 - базовый риск 1: 396, индивидуальный риск 1: 37.

Ольга — 2016-06-11 07:39:03
11048 ответов
Skype

Ольга, Да, это показатель высокого риска. 1: 37 - это высокий индивидуальный риск, поэтому ведение беременности должно быть в соответствии с рекомендациями генетика.  

Спасибо

2016-06-11 08:26:59
Ответ был для Вас полезен? Да Нет
5443 ответов
Skype

Здравствуйте! Отсутствие носовой кости или несоответствие ее развития срокам является показания для консультации генетика. Это необходимо для расчета риска возникновения хромосомных заболеваний (трисомия 21, 13, 18), поскольку для этих заболеваний характерна патология носовой кости у плода. Для расчета рисков учитываются много влияющих факторов. Но это только вероятность.  А наверняка можно сказать, только сделав анализ клеток плаценты, околоплодных вод или пуповинной крови посредством проведения амниоцентеза. Таким образом можно определить хромосомный набор ребенка. При высоких рисках врач предложит дополнительное обследование.
Но не всегда несоответствие развития носовой кости сроку гестации свидетельствует о наличии патологии у ребенка.  

Спасибо

2016-06-11 09:13:18
Ответ был для Вас полезен? Да Нет
  • 1Напишите
    вопрос врачу
  • 2Нажмите
    задать вопрос
  • 3Ожидайте
    ответа на почту
Ищите ответ на вопрос?

Получите свою консультацию. Для этого просто задайте свой вопрос в окне ниже и мы постараемся вам помочь.

Прямо сейчас вам готовы помочь более 11 врачей.
Похожие вопросы:

Оставьте отзыв о нашем сервисе

Нам важно знать ваше мнение. Оставьте отзыв о нашем сервисе

Ваше имя
Ваш email
Ваш отзыв

Укажите код с картинки

Captcha Image
+
Задать вопрос
11
Врачей онлайн