Носовая кость при втором скрининге

При проведении второго планового УЗИ плода на сроке 18-19 недель врач зафиксировала снижение толщины носовой кости до 4,2 мм, сообщив о признаках гипоплазии. Специалист отметила, что плод занял неудобное положение, затруднив точное измерение. Получив заключение, меня направили на дополнительную консультацию к генетику. В попытке развеять сомнения я обратилась в другое медицинское учреждение, где специалисты вообще не уделяли внимания данному показателю, сосредоточившись исключительно на общем развитии плода и соответствующих возрасту параметрах.

Первый скрининг в 11,5 недель показал нормальное развитие плода с толщиной носовой кости 1,9 мм. Показатели биохимического анализа подтверждают низкую степень риска хромосомных аномалий. Моему первому ребенку сейчас 6 лет, он совершенно здоров. Возраст на момент зачатия текущего ребенка составил 34 года.

Имеет ли смысл волноваться по поводу установленного показателя носовой кости, и какие действия мне стоит предпринять далее?