Эритремия?
Консультация
Как поставить диагноз эритремия. Все признаки(красное лицо, плявилось давление(раньше не было), мочевая кислота 426, эозинофильный катионный белок 135, иммуноглобулиныG 18, костный мозг(пункцияп подвздошная кость)сказали атипичных к-к нет, мутации jac2отрицательная.
проведено с 2011 года работы нашего сайта.
Ответы врачей
Здравствуйте, Ирина
Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза) - миелопролиферативное заболевание, характеризующееся пролиферацией всех ростков кроветворения. Как следствие повышения количества эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, тромбоцитов и лейкоцитов в общем анализе крови.
Диагноз ставится на основании больших и малых критериев.
Большие критерии: 1. Гемоглобин более 185г/л для мужчин и 165 г/л для женщин. 2. Мутация гена JAK2 V617F или в 12 экзоне. Малые критерии: 1. При биопсии костного мозга – трехростковая гиперплазия (панмиелоз): увеличение пролиферации элементов эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков миелопоэза. 2. Уровень эритропоэтина (ЭПО) сыворотки ниже референсных значений. 3. Формирование эндогенных эритроидных колоний в культуре костномозговых клетокбольного без добавления ЭПО.
Вы не прилагаете результаты общего анализа крови, но с учетом отсутствия патологической гиперплазии в пунктате костного мозга, а также отсутствии мутации гена JAK2, диагноз истинной полицитемия можно исключить.
По остальным показателям, для расшифровки необходимо прикрепить сами результаты анализов со значениями референса (нормы) лаборатории и выбрать другой тариф для оплаты.
В ответе ошибка? Нам важно знать ваше мнение. Оставьте отзыв о нашем сервисе
