Помощь в разъяснении анализа

Здравствуйте, Анастасия

Ваши результаты генетического анализа выявили особенности в генах, связанных с системой свертывания крови и фолатным циклом (обмен фолиевой кислоты внутри организма). В частности, обнаружен полиморфизм в гене F7 (G/A), который снижает риск тромбозов, но одновременно может повышать склонность к кровотечениям. Также выявлен гетерозиготный вариант в гене MTHFR (677 C/T), что увеличивает потребность в фолатах для поддержания нормального уровня гомоцистеина. Кроме того, у вас есть генотип 4G/4G в гене SERPINE1, что связано с повышенным риском тромбозов и возможных осложнений во время беременности. Рекомендуется уделять особое внимание поддержанию оптимального уровня фолатов и витамина B12, особенно при планировании беременности. Используйте активные формы фолиевой кислоты (метилфолат) в дозировке 400–800 мкг в сутки и регулярно контролируйте уровень гомоцистеина — его повышение требует коррекции. В случае наличия риска тромбозов или при наличии соответствующего анамнеза рекомендуется проконсультироваться с гематологом, особенно, если планируете беременность. Возможно назначение низкомолекулярных гепаринов или низких доз аспирина — такие меры должны проводиться только по назначению врача на очном приеме. Также важно соблюдать меры образа жизни: избегать обезвоживания, длительной неподвижности и курения. При наличии склонности к кровотечениям (например, при полиморфизме F7 G/A) следует быть осторожнее с применением нестероидных противовоспалительных средств, таких как ибупрофен, например. Помните, что наличие "патологических" генотипов не обязательно приводит к развитию заболеваний — многое зависит от образа жизни и профилактических мер. Ваши результаты — это не диагноз, их стоит рассматривать только в сумме с вашей историей!