Невынашивание беременности
Доброе утро! У нас с мужем две замершие беременности на сроке 5 недель. Получили анализ фоагментации днк сперматазоидов- результат 29% при норме не более 15 Но как я понимаю, если бы оплодотворение произошло фрагментированным сперматазоидом, то эмбрион замер бы на сроке 5 дней. Значит в нашем случае проблема не в плохой фрагментации, я правильно понимаю? И подскажите, пожалуйста, думать ли нам об искусственном оплодотворении? Или же в случае фоагментации 29% об искуственном оплодотворении думать еще рано? Большое спасибо!
Я также проходила полное обследование: гормоны в норме, инфекций нет, коулограмма и д- димер в норме. Кариотип супругов в норме.
Антитела к аанексину при норме <5 у меня 8
Также повышено внутриматочное давление: боковые артериии принорме 50-55 у меня 72
Скажите, пожалуйста, в нашем случае причина невынашивание мужское или женский фактор или все в совокупности? Прикрепляю фото спермограммы мужа
Ответов: 5, дата: 20.10.2016 17:00
Спросите врача онлайнв чате либо по телефону
Ответы врачей
Оставляйте отзывы и пожелания, не используйте оскорбления.
Здравствуйте, Анастасия
При повышенной фрагментации ДНК сперматозоидов часто бывают замершие беременности именно первого триместра! В целом спермограмма удовлетворительная, содержание сперматозоидов с фрагментированной ДНК хоть и выше нормы, но все же не критично. Скорее всего это не генетический фактор. Поэтому необходимо пройти лечение Вашему мужу у опытного андролога, так же установить нет ли у Вас проблем с эндометрием. Обратите внимание на пребывание Вашего мужа в саунах, употребление алкоголя. Необходимо соблюдать здоровый образ жизни. К ЭКО прибегать пока рано.
Декабре 2015 был выкидыш. 2016 декабре замершая беременость на сроке 7-8 недель . сейчас задержка тест показал 2 полоски не знаю что делать??? Гисталогия написали невынашиваемость беремености.
Юлия, Настраивать только на позитив! На фоне прерванных беременностей Вам должны были проводить комплексное обследование и определять причину такого состояния. Что врачи сказали, какая причина?
С учетом Вашего анамнеза Вам необходимо исключить стрессы, поэтому даже мыслей быть не должно, что что- то может пойти не так! Обязательно полноценный отдых и сон не менее 8 часов в сутки. Полноценное рациональное питание и поливитаминный комплекс для беременных. На 3-4 неделе УЗИ для подтверждения маточной беременности, и на 6-7 контролько за развитием. Исключить пока половую жизнь и не поднимать тяжести более 3 кг. Не принимать горячую ванну, исключить физические нагрузки.
Обратилась к репродуктологу с проблемой отсутствия беременности, в результате обследования выявили эндометриоз, небольшая миома, не регулярный цикл, седловидная матка, плюс 36 лет и мед. Оборт 6 лет назад , пролечилась - массаж, лонгидаза, Гсг , восстановился цикл , через три месяца наступила беременность, затем выкидыш на 4 неделе. Обнаружены антитела к хгч , совпадение с супругом HLA-типирование пары 3 совпадения , по генетике
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889) 4G/4G
ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/T
MTHFR: 1298A>C (rs1801131) A/C
MTR: 2756A>G (rs1805087) A/G
MTRR: 66A>G (rs1801394) A/G
Прописано лечение - плазмоферез для удаления антител, 2 доза фолиевой кислоты, кроверажжижающие препараты, иммуноглобулин.
Какова вероятность вынашивания здорового ребенка?
Стоит ли пытаться ?
Ирина, Ваша ситуация действительно сложная, но шансы на успешное вынашивание беременности при правильном подходе есть. Давайте разберём основные моменты. У вас сочетание нескольких факторов: эндометриоз, миома, седловидная матка, возраст 36 лет, нерегулярный цикл в анамнезе, а также выявленные антитела к ХГЧ и три совпадения по HLA-типированию с супругом. Генетические особенности указывают на повышенный риск тромбофилии и нарушений фолатного обмена, что могло стать одной из причин невынашивания. Назначенное лечение полностью оправдано: плазмаферез поможет снизить уровень антител, двойная доза фолиевой кислоты скорректирует метаболизм, кроверазжижающие препараты уменьшат риск тромбозов, а иммуноглобулин подавит избыточный иммунный ответ. Вероятность выносить беременность при таком лечении я оцениваю как 50-70%, но с условием строгого соблюдения всех рекомендаций и постоянного мониторинга состояния. Вам обязательно нужно наблюдаться у репродуктолога с первых дней беременности, возможно, потребуется коррекция доз препаратов. Также стоит рассмотреть вариант преимплантационной генетической диагностики при ЭКО, чтобы исключить хромосомные аномалии эмбриона. Пытаться определённо стоит, но нужно понимать, что потребуется максимально ответственный подход и готовность к возможной корректировке схемы лечения. Ваш возраст диктует необходимость действовать без промедления - чем раньше начнёте, тем выше шансы на успех.