Ожидаемый риск трисомии 21,18,13

Алена Александровна, Здравствуйте Алена Александровна! Нужна ли консультация генетика или нет. Отправляют чтоб он сделал заключение, а ехать от нас до города надо 750 км. Или можно успокоится как вы пишите что, все в норме, но требуют заключение. Что делать за ранее спасибо.

Лариса, Лариса, я могу вам только клинически сказать, что риск у вас минимальный и все показатели в пределах нормы. Но то, что у вас требуют заключение, это прерогатива вашего лечебного заведения. Но во всяком случае заставить вас делать любое обследование, манипуляцию или принимать лечение никто не в праве.  

Алена Александровна, Добрый день, Алёна Александровна! помогите разобраться пожалуйста срок 18 недель, Базовый трисомия21 1: 1026, инд. 1: 20517 базовый 18 1: 2372, инд. 1: 47439 БАЗОВЫЙ 13 1: 7476. инд. 1: 149519 Свободная бета- субьединица ХЧГ 47,30МЕ/л /1,009МоМ РАРР- А: 7,500МЕ/л /3,008МоМ. Жду ответа с нетерпением

Елена, Здравствуйте, все ваши риски намного меньше общепопуляционного, а уровень PAPP-A информативен по отношению к рискам генетических аномалий у плода, только если сделан с 11 по 14 недели. Вы сделали анализ в 18 недель. У вас все показатели в пределах нормы. Будьте здоровы!

Александровна Алена, помогите расшифровать биохимию материнской сыворотки. Сдавала на сроке 12 нед. + 6 дней. ХГЧ 113 0 МЕ/л / 3,660 МоМ РАРР- А 2,250 МЕ/л / 0,871 МоМ Трисомия 21 баз. 1: 1017 инд. 1: 823 Трисомия 18 баз. 1: 2504 инд. <1: 20000 Трисомия 13 баз. 1: 7851 инд. <1: 20000 Возраст 23 года. Врач отправляет в другой город пересдавать, очень волнуюсь.

Снежана, Здравствуйте! Действительно у вас очень низкий показатель ХГЧ для данного срока. И ваш врач правильно делает, направляя вас повторить анализ в другой лаборатории, чтобы исключить ошибку проведения анализа, прежде чем делать вывод на основании одного результата.  
Раньше времени не волнуйтесь. Кроме неблагоприятного течения беременности (что будет определяться тщательным обследованием), низкий уровень ХГЧ может быть при неправильно определенных сроках беременности.

Александровна Алена, А разве бета хгч 3,660 МоМ не является, наоборот, завышенным показателем? А что по поводу показателе трисомии можете сказать? И еще подскажите, пожалуйста, данный анализ был назначен мне на обеденное время и получилось так, что я сдавала его не натощак, это могло исказить результат?

Снежана, Вот нормы ХГЧ для 11-12 недель 27500-110000 МЕ/л, для 13-14 недель 25000-100000 МЕ/л. Конечно в каждой лаборатории свои тест- системы, но все равно показатель странный. Поэтому лучше пересдать в другой лаборатории. Относительно рисков трисомий - у вас немного выше риск трисомии 21, чем популяционный.

Алена Александровна, Добрый день! Прошу помочь понять результат. Меня зовут Наталья мне 36 лет. Результат свободная хгч 79,3/2,193; рарр- а 1,480/1,045; трисомия 21 баз 1: 175, индивидуальный 1: 3505; трисомия 18 баз. 1: 405, индивид. 1: 8105; трисомия 13 баз. 1: 1277, индивид. 1: 25544

Наталья, 12 недель

Наталья, По результату анализов все показатели в пределах нормы,  индивидуальный риск возникновения хромосомных аномалий гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий, волноваться нет причин.

Алена Александровна, Меня зовут Гульнара! мне 32года. Биохимия материнской сыворотки срок беремености 11+3. Свободная бета- субъединица ХГЧ 114,9МЕ/л / 3,524 МоМ, РАРР- А 1,072МЕ/л / 0,875 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии. Трисомия 21,18,13 Базовый риск 1: 451, 1: 1021, 1: 3224. Индивидуальный риск 1: 9029, 1: 20000, 1: 2000

Гульгара, По результату биохимического скрининга выше нормы показатель МоМ β-субъединицы ХЧГ (нормы при одноплодной беременности 0,5-2,5), что при пониженном уровне РАРР-А и соответствующих изменениях по результатам ультразвукового исследования могло бы указывать на повышенный риск возникновения синдрома Дауна, но в вашем случае МоМ РАРР-А в пределах нормы и по результатам ультразвукового исследования, я думаю, нет отклонений (в противном случае вы указали бы это), в такой ситуации изменения только одного показателя (МоМ β-субъединицы ХЧГ), как правило, не дает повода подозревать наличие хромосомной патологии, что и подтверждается определением рисков хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться нет причин.

Екатерина Гудкова, Мне 39 лет. Срок 13 нед. хгч 104,33 ме/л/3,306 мом, рарр-а 9,282 ме/л/2,260 мом. Трисомии 21,18,13 базовые 1: 88,1: 218, 1: 683, индивид. 1: 1752, 1: 4363, 1: 13665 Врач отправляет к генетику. Помогите пожалуйста понять риски. С уважением Оксана.

Оксана, Здравствуйте, Оксана
По результатам биохимического скрининга выше нормы МоМ β- субъединицы ХЧГ, МоМ РАРР- А в пределах нормы (норма 0,5 - 2,5 для одноплодной беременности), но при этом индивидуальный риск возникновения хромосомных аномалий гораздо ниже базового, поэтому я не вижу причин для волнения и повода для направления на консультацию генетика. Если ваш врач направляет Вас к генетику, Вы, конечно, можете его посетить, но думаю, что генетик вам также скажет, что причин для беспокойства нет.  

Алена Александровна, Объясните мне пожалуйста каковы риски какой то потологии. сказали есть повод беспокоиться. МНЕ 33 года СРОК 12+6 ХГЧ 147,49 МЕ/л 3,413 МоМ ТРИСОМИЯ 21. Базовый риск из 407 Индивидуальный 1 из 8133 ТРИСОМИЯ 18. Базовый риск 1из 998 индивидуальный 1 из 19958 ТРИСОМИЯ 13. Базовый риск 1 из 3131, индивидуальный 1 из 20000 Очень благодарна Вам..!

Татьяна , Здравствуйте, Татьяна Вы написали только результат МоМ ХГЧ, этот результат, действительно, выше нормы, но, если остальные результаты биохимического скрининга и УЗИ в пределах нормы, то волноваться причин нет, так как риски хромосомных аномалий у вас очень низкие, поэтому я не вижу повода для волнения.

Алена Александровна, помогите пожалуйста, мне 21 год.
Результаты Свободная бета-субъединица ХГЧ 35,80МЕ/л /0.662МоМ.
РАРР-А 0.668МЕ/л / 0.268МоМ.
Ожидаемый риск трисомии 21.18.13.
Трисомия 21 (Базовый риск 1из1048. Индивидуальный риск <1из 20000)
Трисомия 18 (Базовый риск 1из 2436. Индивидуальный риск 1из16457)
Трисомия 13 (Базовый риск 1из 7673. Индивидуальный риск 1из14631).
Направили в генетику,

Карина , Здравствуйте, Карина
Действительно, МоМ PAPP-A ниже нормы, это может говорить о наличии хромосомных аномалий, но риски хромосомных аномалий в вашем случае низкие. Вам необходимо проконсультироваться с генетиком, в обязательном порядке пройти второй скрининг. Повторюсь, по результатам первого скрининга риск хромосомных аномалий низкий.

Алена Александровна, помогите разобратьсяпожалуйста срок 13-14 недель Трисомия 21 базовый риск 1: 661 индивидуальный 1: 13229 Трисомия 18.1: 1662. <1: 20000 Трисомия 13 1: 5200.<1: 20000 PAPP-A -2,917МЕ/л 0,658 МоМ Свободная бета хгч18,19 МЕ/л 0,515 МоМ

Анна, Здравствуйте, Анна
По результатам биохимического скрининга показатели МоМ β- субъединицы ХЧГ и РАРР- А в пределах нормы (норма 0,5 - 2,5). По данным результатам, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться причин нет. Здоровья вам и вашему малышу!

Алена Александровна, Добрый день Алена Александровна! На сегодняшний день беременность 17-18 недель, скиринг первый делала в 11 недель и 2 дня, результат анализа только что готов. Базовая трисомния 21 1 из 219, инд 1 из 498. Трисомния 18 1 из 486 инд. 1 из 1559. Трисомния 13 1 из 1537 инд. 1 из 5255. Свободная бета - субъединица хгч 45,75 МЕ/л/0,842 МоМ.Papa 0,560 МЕ/л/0,340МоМ. Спасибо большое, жду ответа с нетерпением.

Анна, Здравствуйте, Анна МоМ PAPP-A немного ниже нормы, но по результатам расчёта рисков хромосомных аномалий индивидуальный риск ниже базового, поэтому волноваться причин нет.

Екатерина Гудкова, помогите разобраться. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ : 93,87 МЕ/л / 3,101 МоМ РАРР-А: 5,030 МЕ/о/ 1,735 МоМ Риск Трисомии: 21,18,13 21: базовый 1 из 883 индивидуальный 1 из 17666 18: базовый 1 из 2148 индивидуальный <1 из 20000 13: базовый 1 из 6742 индивидуальный <1 из 20000 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 691

Дарина, Здравствуйте, Дарина
По результатам биохимического скрининга немного выше нормы показатель МоМ β-субъединицы ХЧГ (нормы при одноплодной беременности 0,5-2,5), что при пониженном уровне РАРР-А и соответствующих изменениях по результатам ультразвукового исследования могло бы указывать на повышенный риск возникновения синдрома Дауна, но в вашем случае МоМ РАРР-А в пределах нормы и по результатам ультразвукового исследования, я думаю, нет отклонений (в противном случае вы указали бы это), в такой ситуации изменения только одного показателя (МоМ β-субъединицы ХЧГ), как правило, не дает повода подозревать наличие хромосомной патологии, что и подтверждается определением рисков хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться нет причин.

Александровна Алена, ЗДРАВСТВУЙТЕ СКАЖИТТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПРОШЛА СЕГОДНЯ УЗИ СКАЗАЛИ ВСЕ ХОРОШО А ЧТО ЭТО ТАКОЕ ОЖИДАЕМЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21,18,13 ЭТО ЖЕ ПЛОХО

Юлия , Здравствуйте, Юлия
Ожидаемый риск трисомии (хромосомных аномалий) - это вероятность хромосомной аномалии в вашем случае с учётом вашего возраста, наличия или отсутствия заболеваний, результатов УЗИ, биохимического скрининга и т. д. Важно какой риск трисомии в вашем случае - высокий, средний или низкий, от этого зависит дальнейшая тактика.

Алена Александровна, Здравствуйте, помогите разобраться 1 скрининг делали на 13,5 недель , возраст 21 год
Кость носа : определяется
Твп: 2,10мм
Хгч 108,80 ме/л
Papp-a 1,005 ме/л
Трисомия 21 базовый 1 из 1096 индивидуальный 1 из 61
Трисомия 18 базовый 1 из 2838 индивидуальный 1 из 2377
Трисомия 13 базовый 1 из 8857 индивидуальный <1 из 20000

Алина, Здравствуйте, Алина
По результатам скрининга высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна), необходима консультация генетика.

Екатерина Гудкова, Мне 36 лет. Срок 13 нед. хгч 118,00 ме/л/2,617 мом, рарр-а 5,040 ме/л/1,800 мом. Трисомии 21,18,13 базовые 1: 191,1: 452, 1: 422, индивид. 1: 3828, 1: 9038, <1: 20000 Помогите пожалуйста понять риски

Олеся , Здравствуйте, Олеся
По результатам скрининга индивидуальный риск ниже базового риска, волноваться не нужно, в вашем случае риски хромосомных аномалий низкие, результат скрининга хороший.

Алена Александровна, Алена Александровна, Добрый день.
Подскажите пожалуйста все ли в норме
Мне 24 года
беременность 12+6 дней по КТР
Свободная бета-субьединица ХГЧ 39,40 МЕ/л/ 0,951 МоМ
PAPP-A 4,750 МЕ/л/ 1,376 МоМ
Трисомия 21 баз риск 1: 289 индриск 1: 5785
Трисомия 18 баз риск 1: 714 индриск 1: 14271
Трисомия 13 баз риск 1: 2237 индриск 1: 20000
ТВП 1,6 мм
КТР 66 мм

Евгения, Здравствуйте, Евгения
Результаты биохимического скрининга и ТВП в пределах нормы. По результатам скрининга индивидуальный риск ниже базового риска, волноваться не нужно, в вашем случае риски хромосомных аномалий низкие, результат скрининга хороший.

Марина, Исходя из предоставленных результатов анализа  у вас очень маленький риск рождения ребенка с генетической аномалией.  

марина, Здравствуйте. Все риски у вас рассчитаны ниже популяционного, т. е. вероятность возникновения этих трисомий намного меньше, чем у всего населения. А для того чтобы оценить уровень ХГЧ и PAPP-A, то необходимо знать срок в неделях, на котором сдавался анализ.

Людмила, Рассчет рисков включает социальнын факторы - возраст, наследственность, вредные факторы, экология и т. д, результаты УЗИ и уровней ХГЧ и РАРР- А.
У вас все риски возникновения генетических заболеваний у плода низкие - намного ниже, чем базовые. Риск представлен соотношением с обратной зависимостью. Чем выше вторая цифра (после двоеточия), тем ниже риск. Вам не о чем переживать.

Маринв, Здравствуйте,  Марина! По результату анализа у Вас наблюдается низкий уровнь ХГЧ,  но учитывая, что индивидуальные риски трисомий 13,18, 21 выше базовых, то можете не беспокоиться. Будьте здоровы!  

Анастасия, Здравствуйте,  Анастасия! У Вас повышен риск трисомии 21 (синдром Дауна) у плода. Вам необходима консультация генетика.  Будьте здоровы!  

Светлана, А может быть такое, что риск поставили на скринингеиз- за возраста??

Анастасия, Для расчёта риска используют данные возраста, УЗИ и биохимического анализа. Вам обязательна нужна консультация генетика.  

Наталья, Нормы  МоМ для β- ХГЧ и РАРР- А - от 0,5 до 2,5, поэтому результаты ваших анализов в пределах нормы. Риск развития хромосомных аномалий (индивидуальный риск) низкий. Переживать и волноваться не стоит, у вас хороший результат первого скрининга.   Здоровья вам и вашему малышу!  

Виктория, Здравствуйте, Виктория!  По результатам ультразвукового исследования и биохимического скрининга, а также с учетом вашего возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий у плода. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий, волноваться причин нет.

Светлана , Согласно представленному анализу по программе Астрая индивидуальные риски по хроросомным патологиям 21, 18, 13 низкие.  

Светлана, Здравствуйте, Светлана! По результатам биохимического скрининга показатели МоМ β- субъединицы ХЧГ и РАРР- А в пределах нормы (норма 0,5 - 2,5). По данным результатам, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться нет причин.

Екатерина Гудкова, Здравствуйте екатерина анатольевна, помогите пожалуйста, расскажите про мои результаты. гениколог сказала что все в порядке, читаю заключение - риск трисомии. У нас 3 ребенок, долго не могла забеременить и здесь такое. мой возраст 34 года. вредных превычек нет, два ребенка здоровы муж тоже без вредных привычек. РАРР-А 1,681 МЕ\Л\1,104 МоМ
ТРИСОМИЯ 21 БАЗОВЫЙ 1: 333 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1: 6666
ТРИСОМИЯ 18 БАЗОВЫЙ 1: 795 ИНДИВИД 1: 15899
ТРИСОМИЯ 13 БАЗОВЫЙ 1: 2499 ИНДИВИД <1: 20000
САМОПРОИЗВОЛЬНЫЕ РОДЫ 1: 3128

ирина чернышева , Здравствуйте, Ирина
По результатам биохимического скрининга показатели МоМ РАРР- А в пределах нормы (норма 0,5 - 2,5). По результатам УЗИ и биохимического скрининга, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться причин нет.

Елена, Здравствуйте, Елена!По результатам биохимического скрининга показатели МоМ β- субъединицы ХЧГ и РАРР- А в пределах нормы (норма 0,5 - 2,5). По данным результатам, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться нет причин.

Тася, По результатам биохимического скрининга ниже нормы показатель МоМ β- субъединицы ХЧГ (норма 0,5- 2,5), что может говорить о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия 18), но по одному показателю риск возникновения хромосомных аномалий не определяется.  МоМ РАРР- А в пределах нормы.  По данным результатам, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться нет причин.

Екатерина Гудкова, То есть ничего страшного нет, и ни какой пузырь прокалывать не придется? Можно дальше растить свою крошку?

Тася, По результатам ваших анализов и оценке рисков хромосомных аномалий нет необходимости в проведении инвазивной диагностики (амниоцентез и т. д.), риск хромосомных аномалий низкий, не волнуйтесь. В обязательном порядке наблюдайтесь у гинеколога и в срок пройдите второй и третий скрининг.  

Ирина, По результату биохимического скрининга выше нормы показатель МоМ β-субъединицы ХЧГ, что при пониженном уровне РАРР-А и соответствующих изменениях по результатам ультразвукового исследования могло бы указывать на повышенный риск возникновения синдрома Дауна, но в вашем случае МоМ РАРР-А в пределах нормы, в такой ситуации изменения только одного показателя (МоМ β-субъединицы ХЧГ), как правило, не дает повода подозревать наличие хромосомной патологии, что и подтверждается определением рисков хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться нет причин.

Мария, По результатам ультразвукового исследования все в пределах нормы. По результату биохимического скрининга немного ниже нормы показатель МоМ β-субъединицы ХЧГ, МоМ РАРР-А в пределах нормы (нормы 0,5 - 2,5).  По данным результатам, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться причин нет.

Екатерина Гудкова, подскажите, возраст 34г, бетта хгч-41.60 ме/л/ 0,826мом. Рарр-а 1,430Ме/л/ 1,161Мом. Трисомия 21: Баз. 1: 311, инд. 1: 6229 18: баз. 1: 761, инд. 1: 15222 13: баз. 1: 2387, инд. <1: 2000 Если ть ли риски?

Светлана, Здравствуйте, Светлана
По результатам биохимического скрининга показатели МоМ β-субъединицы ХЧГ и РАРР-А в пределах нормы (норма 0,5 - 2,5). По данным результатам, а также с учетом возраста, наличия или отсутствия хронических заболеваний, вредных привычек и т. д., рассчитываются риски возникновения хромосомных аномалий. В вашем случае индивидуальный риск гораздо ниже базового, то есть в вашем случае риск возникновения хромосомных аномалий низкий и волноваться причин нет.

Екатерина Гудкова, Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Срок по последним месячным 13.6. По ктр 13.1. Возраст матери 33 года. Беременность третья. Первая - выкидыш на раннем сроке. По результатам УЗИ все в пределах нормы. Носовая кость сизуализируется, ТВП -2.1.
По результатам крови: ХГЧ 27.1/ 0.654 МОМ, PAPP-A 1.230/ 0.334 MOM, PIGF 0.375 MOM.
Расчет рисков:
Трисомия 21: баз. 1: 408, инд. 1: 428
Трисомия 18: баз. 1: 1014, инд. 1: 3318
Трисомия 13: баз. 1: 3174, инд. 1: 786
Риск ЗВРП до 37 недель : 1: 76.
Подскажите, пожалуйста, высокие ли риски хромосомных аномалий у плода? Мой врач говорит, что риски меньше 1: 100 низкие. Но чтение в интернете белает свое дело…

Александра, Здравствуйте, Александра Риски хромосомных аномалий низкие. У вас высокий риск задержки внутриутробного развития плода. С результатами необходимо обратиться к гинекологу очно.

Екатерина Гудкова, 1 скрининг проводился на 13 неделе+6 дней. Возраст 30 лет. Свободная бета-субъединица ХГЧ 13,80 МЕ/л / 0,469 МоМ РАРР-А 3,650 МЕ/л / 0,557 МоМ Трисомия 21 1 из 13414 Трисомия 18 1 из <20000 Трисомия 13 1 из <20000 Направил к генетику Подскажите пожалуйста, высокие ли риски возникновения патологий, иных проблем?

Ксения, Ксения, по результатам вашего скрининга, которые вы предоставили, риски хромосомных аномалий, если это индивидуальные риски, низкие, нет показаний для консультации генетика.

Екатерина Гудкова, помогите разобраться с анализом, ставят большой риск развития синдрома Дауна, направляют на прокол в 17 неделю. Мои показатели по УЗИ всё в пределах нормы, а вот результат иследования крови первого скрининга на сроке 12 недель и 2 дня такие
Мне 34 года
ХГЧ 74,30МЕ/л/2, 160 МоМ
РАРР-А 0,261МЕ/л/0, 204 МоМ
Трисомия21 базовый 1 из 275
индивидуальный 1из30
Трисомия18 базовый 1 из 649
индивидуальный1из 512
Трисомия 13 базовый 1из 2042
индивидуальный 1 из 506

Евгения, Здравствуйте, Евгения По результатам биохимического скрининга показатель МоМ β-субъединицы ХЧГ выше нормы, а МоМ РАРР- А ниже нормы, определяется высокий риск синдрома Дауна у плода, в таких случаях показан амниоцентез (исследование околоплодных вод).