Есть сомнения, что я отец ребëнка
Здравствуйте! У моего мужа есть дочь, 13 лет, здорова. 2 года назад у него родилась ещë девочка от другой женщины. И почти год назад у нас родился сын (здоров). У меня появились сомнения, что вторая девочка его дочь. К двух годам у неë определилась глухонемота, при рождении были подозрения на муковисцидоз. Мать этой девочки внешне здорова, но родной брат и дядя матери глухонемой.
Я читала, что если ребëнок болен, значит, ОБА родителя должны быть носителями мутированного гена. Если предположить (мы не сдавали никакие анализы), что мой муж здоров, а мать девочки - носитель, значит, ребëнок был бы здоров?.. А если девочка больна, возможно, мой муж не еë биологический отец?..
Я понимаю, что точный ответ даст тест на отцовство, но подскажите, пожалуйста, имеет ли место моя логика?
Спросите врача онлайнв чате либо по телефону
Содержание консультации
Ответы врачей
Консультация врача на форуме предоставляется практикующими экспертами. Медицинское образование проверено администрацией. Сервис несёт моральную и юридическую ответственность. Консультация дается в справочных целях, по итогам консультации, обратитесь к врачу очно, в том числе для выявления возможных противопоказаний. По возможности, будьте готовы ответить на дополнительные вопросы, в противном случае консультация будет дана на основе указанной информации и иметь предположительный характер. Не занимайтесь самолечением, консультация врача онлайн не заменяет очный осмотр.
Оставьте отзыв о нашем сервисе
Нам важно знать ваше мнение. Оставьте отзыв о нашем сервисе
Здравствуйте, Светлана
Каждый из нас является носителем около 5-8 рецессивных мутаций, о которых мы даже не подозреваем. Чаще люди носят разные мутации, но при носительстве одинаковых возможно рождение ребенка с рецессивной патологией. Поэтому вполне возможно, что ваш муж здоровый носитель. Даже если брать во внимание то, что у него не отягощена родословная по данному заболеванию, это не является гарантией отсутствия носительства.
Екатерина Савельева, Спасибо! А наличие каких мутаций нужно сдать анализы, чтобы выявить вероятность рождения глухого ребёнка и ребёнка с муковисцидозом? И всё-таки я хотела бы уточнить, глухой ребёнок рождается у родителей, когда они оба носители? Если один здоров, а другой носитель, какой будет ребёнок?
Светлана , Можно сдать генетический тест на носительство моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний. Поиск частых мутаций в генах CFTR, GJB2. Два генетических заболевания у одного ребенка? Это близко к казуистике. Когда речь идёт о наследственной тугоухости, тогда в подавляющем большинстве случаев имеет место аутосомно-рецессивное наследование. Следуя вашей логике ребенок либо унаследует эту мутацию либо нет, но в любом случае будет здоров. Светлана, при всем к Вам уважении, это должно быть интересно в первую очередь родителям ребенка.