Невынашивание беременности и полиморфизм генов тромбофилии

Здравствуйте, Татьяна

По результатам выполненных вами генетических тестов у вас действительно есть предрасположенность к тромбофилии (тромбообразованию). В частности, у вас обнаружены мутации в генах фолатного цикла (MTR и MTRR), а также мутация в гене VII фактора свертывания крови. Поэтому, в вашей ситуации речь идёт о носительстве полиморфизмов генов, отвечающих за предрасположенность к тромбообразованию.
Безусловно, шансы выносить и родить здорового ребенка в вашем случае есть. Однако в подобных ситуациях во 2 и 3 триместре беременности возможно развитие следующих осложнений:
1. Задержка внутриутробного развитития плода.
2. Преэклампсия и эклампсия.
3. Преждевременная отслойка плаценты c развитием плацентарной недостаточности.
4. Преждевременные роды.
Рекомендую вам регулярно проходить обследование у акушера - гинеколога. При своевременном выявлении любая из перечисленных выше патологий может быть вылечена.
При регулярном наблюдении у акушера - гинеколога и грамотном ведении шанс родить здорового ребенка достаточно высок. В частности, в подобных ситуациях рекомендуется как минимум дважды (в конце первого и начале второго триместра) выполнить неинвазивный пренатальный скрининг (на основании результатов УЗИ + результатов исследований крови на PAPP, бета - субъединицу ХГЧ и другие молекулы). Кроме того, в вашей ситуации важен динамический контроль уровня ХГЧ и бета - субъединицы ХГЧ в крови на протяжении всей беременности. Также в подобных ситуациях рекомендуется выполнять мониторинг сердечного ритма плода. Плюс большое количество других исследований, перечень и сроки которых должен определять акушер - гинеколог, который осуществляет ведение вашей беременности.
Будьте здоровы.