Консультация по двустворчатому аортальному клапану

Двустворчатый аортальный клапан является распространенным врожденным пороком развития сердечно-сосудистой системы (частота составляет 0,5-2%).

Может быть обнаружен уже с рождения. Родители должны знать, как вести себя, если ребенку установили такой диагноз.

Довольно часто это является случайной находкой, но это не значит, что течение заболевания будет столько же безобидным. Так, у детей в будущем есть риск развития таких осложнений, как инфекционный эндокардит, аневризма аорты, аортальный стеноз, аортальная недостаточность и т.д.

Консультация онлайн поможет ответить вам на следующие вопросы:

• как вести себя дальше, если установлен диагноз «двустворчатый аортальный клапан»;
• какие осложнения встречаются чаще всего при данном пороке развития;
• в каких случаях показано хирургическое, в каких - медикаментозное лечение.

Двустворчатый аортальный клапан – врожденный порок развития, который возникает из-за сращения двух из трех створок аортального клапана.

Этот порок имеет наследственную предрасположенность и наследуется аутосомно-доминантно, однако обладает низкой степенью проявления. Так, если у одного из родственников первой линии был данный порок, риск наличия его у ребенка составляет 9%. При наличии этого порока у двух членов семьи первой линии риск возрастает до 25%.

Основным методом диагностики являются методы визуализации сердца и аорты. Самым доступным и простым на сегодняшний день является УЗИ сердца.

В отсутствии симптомов показано обязательное наблюдение ребенка (повтор УЗИ сердца один раз в год). При наличии осложнений и/или симптомов показано медикаментозное лечение. В серьезных случаях делают протезирование клапана.