1 скрининг беременности. Возможные риски. Что делать дальше?

Консультация

Помогите разобраться в первом скрининге. Дальнейшее обследование, анализ нипт?

Задать вопрос врачу
Более 500.000 консультаций
проведено с 2011 года работы нашего сайта.
Онлайн чат с врачом
Екатерина Сергеевна
Дежурный врач
Здравствуйте. Я могу помочь вам с вашей ситуацией. Напишите ваш вопрос.Только что
- опишите вашу ситуацию;

Ответы врачей

врач moigorod
Врач
i
Консультирую онлайн в чате, по телефону, в мессенджерах. Расшифровка анализов и снимков.

Здравствуйте, Елена

По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий, по данным результатам нет показаний для обязательного проведения НИПТ. Определяется повышенный (умеренный) риск преэклампсии и высокий риск задержки развития плода. Определение риска осложнений беременности по результатам скрининга не является опасным, это только риск, то есть не факт, что данные осложнения беременности у вас будут. Точность расчетов этих рисков не более 75%, и даже если вы и относитесь к группе риска по развитию данных осложнений, их может у вас и не быть, также развитие данных осложнений можно предотвратить. Вам необходимо регулярно посещать гинеколога, проходить все обследования в срок, следить за артериальным давлением, регулярно сдавать мочу, следить за прибавкой веса, также гинеколог может назначать профилактическое лечение, в том числе ежедневный приём низких доз аспирина. Строго выполняйте все рекомендации врача с целью профилактики развития осложнений.

  • 2024-04-26 01:02:54
  • В ответе ошибка?

Спасибо
О чём свидетельствует низкий показатель хгч и papp-a в анализе?

Елена — 2024-04-26 01:10:52

Елена

Данные показатели могут говорить о хромосомных аномалиях, дефиците массы тела, задержке развития плода, преэклампсии.   По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий, повышен риск преэклампсии и задержки роста плода.

  • 2024-04-26 01:20:34
  • В ответе ошибка?
врач bardakova
Врач
i
Консультирую онлайн в чате, по телефону, в мессенджерах. Расшифровка анализов и снимков.

Добрый день, Елена.
Сейчас НИПТ рекомендуют даже с нормальным первым скринингом. Как дополняющий метод.
Так как в биохимических показателях есть изменения я бы рекомендовала сделать НИПТ.
Подскажите, у Вас до беременности была сделана какая-то генетика в рамках планирования беременности?

  • 2024-04-26 10:07:01
  • В ответе ошибка?

Добрый день
До беременности никаких генетик не проводилось

Елена — 2024-04-26 10:09:26
bardakova
Россия, г. Санкт-Петербург

Елена

В этом случае могу рекомендовать НИПТ Расширенный, куда помимо основных хромосомных патологий войдут частые микроделеционные синдромы и носительство частой аутосомно-рецессивной патологии у матери.

  • 2024-04-26 10:25:16
  • В ответе ошибка?
Консультация врача на форуме предоставляется практикующими экспертами. Медицинское образование проверено администрацией. Сервис несёт моральную и юридическую ответственность. Консультация дается в справочных целях, по итогам консультации, обратитесь к врачу очно, в том числе для выявления возможных противопоказаний. По возможности, будьте готовы ответить на дополнительные вопросы, в противном случае консультация будет дана на основе указанной информации и иметь предположительный характер. Не занимайтесь самолечением, консультация врача онлайн не заменяет очный осмотр.
Оставьте отзыв о нашем сервисе

Нам важно знать ваше мнение. Оставьте отзыв о нашем сервисе

Ваше имя
Ваш email
Ваш отзыв
Укажите код с картинкиCaptcha Image