РАР- А
Консультация
Добрый день , РАР- А на 13 неделе беременности 13,10 мМе/мл , при этом бета - ХГЧ 116586,0 Ме/л , на 14 неделе РАР- А вырос до 20,1 мМе/мл , возраст 28 лет Нормально ли это?
проведено с 2011 года работы нашего сайта.
Ответы врачей
Здравствуйте, Алиса
Для более детального изучения вашего вопроса необходимо видеть бланк ответа, где указаны референсные значения той лаборатории, где вы обследовались. Вышлите, пожалуйста, результат скрининга на нижеуказанный адрес.
- 2018-02-07 18:11:48
- В ответе ошибка?
Спасибо, анализы получены. Необходимо некоторое время для их изучения. Ожидайте, пожалуйста.
- 2018-02-07 18:50:23
- В ответе ошибка?
Спасибо, жду
Спасибо, а высокий уровень ХГЧ может быть обословлен приемом Утрожестан 200 3 раза в сутки.?
Спасибо
Результаты, Ваших, анализов и протокол Узи изучены.
У меня складывается впечатление, о том, что, Вы, проходили данные обследования в разных местах, возможно, самостоятельно, без направления акушер - гинеколога, с женской консультации.
Считаю, данные Ваших анализов, относительно Узи, неинформативными.
Кровь на Хгч у Вас, сдан 28. 01, PAP-A 25. 01, а Узи 23. 01
Согласно Приказу МЗ РФ от 1 ноября 2012 года N572 Н
При сроке беременности 11-14 недель беременная женщина направляется в медицинскую организацию, осуществляющую экспертный уровень пренатальной диагностики, для проведения комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка, включающей УЗИ врачами- специалистами, прошедшими специальную подготовку и имеющими допуск на проведение ультразвукового скринингового обследования в I триместре, и определение материнских сывороточных маркеров (связанного с беременностью плазменного протеина А (РАРР- А) и свободной бета- субъединицы хорионического гонадотропина) с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией. При установлении у беременной женщины высокого риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1/100 и выше) в I триместре беременности и (или) выявлении врожденных аномалий (пороков развития) у плода в I, II и III триместрах беременности врач- акушер- гинеколог направляет ее в медико- генетическую консультацию (центр) для медико- генетического консультирования и установления или подтверждения пренатального диагноза с использованием инвазивных методов обследования. В случае установления в медико- генетической консультации (центре) пренатального диагноза врожденных аномалий (пороков развития) у плода определение дальнейшей тактики ведения беременности осуществляется перинатальным консилиумом врачей. В случае постановки диагноза хромосомных нарушений и врожденных аномалий (пороков развития) у плода с неблагоприятным прогнозом для жизни и здоровья ребенка после рождения прерывание беременности по медицинским показаниям проводится независимо от срока беременности по решению перинатального консилиума врачей после получения информированного добровольного согласия беременной.
Узи скрининг и биохимический скрининг проводятся в один день, с расчетом рисков хромосомной патологии плода, что не было сделано, с Вашем случае.
- 2018-02-07 19:20:24
- В ответе ошибка?
УЗИ было сделано на скрининге в консультации, а скр это было 24.01.18, но результат до сих не получен ! А эти анализы я сдала сама по платным услугам.
Спасибо
Нам важно знать ваше мнение. Оставьте отзыв о нашем сервисе