Скрининг 1 триместра беременности
Здравствуйте. Прилагаю результаты УЗИ и забора крови для скрининга 1 триместра. Риск по крови пограничный (как я понимаю из-за повышенного ХГЧ). Назначена консультация генетика. В роду патологий не было ни у меня, ни у мужа. У меня 2 здоровых детей от 1 брака. У мужа 1 здоровый ребенок от 1 брака. У меня первая беременность - анэмбриония (причины не выяснены). Вторая - КС, третья - ЕР. У бывшей жены мужа 1 беременность - ЕР. По УЗИ отклонений нет. По крови не в норме только ХГЧ. Возможна ли просто индивидуальная особенность? Также принимаю Дюфастон 3х1 с 7 недели (выявлена небольшая отслойка хориона). Отслойка до сих пор дает знать о себе скудными нерегулярными бежевыми выделениями. Возможности сдать НИПТ нет. Возможности посещения генетика для очной консультации в ближайший месяц нет.
Действительно ли есть риск, или моя паника необоснованна?
Ответов: 2, дата: 12.05.2025 11:55
Спросите врача онлайнв чате либо по телефону
Ответы врачей
Оставляйте отзывы и пожелания, не используйте оскорбления.
Уважаемый пользователь, Ваш вопрос передан консультанту, ответ готовится и будет предоставлен в ближайшее время.
Здравствуйте, Марина
Чаще повышение значения свободного b-ХГЧ ассоциируют с хромосомной патологией.
Есть такие формы, когда не все клетки организма содержат анеуплоидные ядра, а только часть - мозаицизм. В таких случаях УЗИ может быть в норме.
Также анеуплоидные ядра может содержать только плацента при здоровом плоде.
Поэтому я бы рекомендовала пройти более детальное обследование, сделать НИПТ, проконсультироваться у генетика очно.